Fleming Initiative – tak nazywa się nowy program rządu Wlk. Brytanii i firmy GSK, którego celem jest walka z lekoopornością drobnoustrojów zwłaszcza z antybiotykoopornością.
Budżet nowej inicjatywy pokrywany będzie zarówno przez rząd Wlk. Brytanii, jak i przez GSK i ma wynosić 130 mln funtów (165 mln dolarów). Ma być całkowicie przeznaczony na walkę z opornością na wszystkie środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), zaś najbardziej na antybiotyki. Udział GSK wynosi 45 mln funtów. We Fleming Initiative mają zostać wykorzystane zarówno innowacyjne technologie badawcze, jak i sztuczna inteligencja, by odkryć jakie są drogi przenoszenia drobnoustrojów lekoopornych, infekcji nimi oraz by znaleźć nowe sposoby badania transmisji oporności na leki.
„Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe może sprawić, że nasze najważniejsze leki staną się bezużyteczne – jest to zagrożenie, które świat musi potraktować niezwykle poważnie” – stwierdził minister zdrowia Wlk. Brytanii Andrew Stephenson.
Fleming Initiative będzie mieściła się w szpitalu St. Mary’s w Londynie znanym z tego, że w 1928 r. Alexander Fleming odkrył tam penicylinę. Będzie prowadzona przez Imperial College Healthcare NHS Trust i Imperial College London. Jak stwierdziła w oświadczeniu dyrektor generalna GSK, Emma Walmsley, inicjatywa ma połączyć globalne zasoby danych i multidyscyplinarną wiedzę specjalistyczną, by lepiej zrozumieć czynniki przyczyniające się do tego rosnącego zagrożenia (jakim jest lekooporność – red.), a co najważniejsze, opracować adekwatne działania i rozwiązania”.
Rząd Wlk. Brytanii przekaże na ten cel 85 mln funtów, czyli 108 mln dolarów, z czego aż 50 mln funtów zostanie przeznaczone na współpracę z krajami afrykańskimi w celu poprawy dostępu do leków na drobnoustroje u dużej lekooporności, a 25 mln dolarów na pomoc krajom karaibskim w monitorowaniu zagrożeń związanych z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe.
Pozostałe 10 mln funtów umożliwi utworzenie globalnego niezależnego panelu ds. oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe współpracującego z Arabią Saudyjską. Przewidywana jest też współpraca z europejską Agencją Medyczną EMA i amerykańska FDA.
