Warszawa, 26.11.2024 (ISBnews) – Bioceltix miał 38,2 mln zł środków pieniężnych na 30 września br. wobec 9,31 mln zł na koniec 2023 r. i 14,48 mln zł rok wcześniej, podała spółka.
“Aby zaspokoić potrzeby kapitałowe, zarząd przeprowadził w czerwcu 2024 roku emisję akcji serii M, podwyższając kapitał zakładowy do kwoty 492 446,8 zł poprzez emisję 795 000 szt. akcji, objętych po cenie emisyjnej 58 zł za akcję. Po odjęciu kosztów emisji w wysokości 3,2 mln zł, spółka pozyskała 42,9 mln zł na dalszą działalność. Zabezpieczone środki są wystarczające do pokrycia zapotrzebowania kapitałowego w okresie najbliższych 12 miesięcy działalności. Ponadto spółka składa kolejne wnioski o dotacje oraz zamierza zawrzeć umowy związane z komercjalizacją rozwijanych kandydatów na leki” – czytamy w raporcie za III kw.
Bioceltix odnotował 3,45 mln zł jednostkowej straty netto w III kw. 2024 r. wobec 3,52 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka. Strata operacyjna wyniosła 3,45 mln zł wobec 3,7 mln zł straty rok wcześniej. Spółka nie miała przychodów.
W I-III kw. 2024 r. spółka miała 11,88 mln zł jednostkowej straty netto wobec 9,92 mln zł straty rok wcześniej.
“W pierwszej połowie listopada, zgodnie z wcześniejszymi zapowiedziami, otrzymaliśmy od Europejskiej Agencji Leków ostateczną listę pytań dotyczących dossier rejestracyjnego dla BCX-CM-J – naszego najbardziej zaawansowanego produktu dedykowanego leczeniu osteoartrozy u psów. Najważniejszym wnioskiem z otrzymanej korespondencji jest fakt, że regulator rynku nie podważa bezpieczeństwa ani skuteczności naszego produktu, co napawa nas dużym optymizmem w dalszej części procesu rejestracyjnego. Z satysfakcją odnotowujemy również postępy w rozwoju produktu BCX-EM, przeznaczonego do leczenia zapalenia stawów u koni. Jak już wcześniej informowaliśmy, wstępne wyniki badania klinicznego potwierdzają statystycznie istotną skuteczność produktu w pierwszorzędowym punkcie końcowym. Na przełomie listopada i grudnia spodziewamy się potwierdzić te wyniki oraz uzyskać dane dotyczące punktów drugorzędowych. Choć czekamy na końcowe rezultaty, już teraz przeprowadzamy walidację szlaku technologicznego, co powinno umożliwić nam złożenie dokumentacji rejestracyjnej do EMA w pierwszym kwartale przyszłego roku” – napisał zarząd w liście załączonym do raportu.
“Dobre wiadomości płyną także z badania klinicznego nad produktem dedykowanym atopowemu zapaleniu skóry u psów. Niedawno zakończyliśmy rekrutację pacjentów, a obserwacje kliniczne powinny zakończyć się tuż po Nowym Roku. Liczymy na pierwsze informacje o skuteczności produktu już w lutym. Wyniki tego badania są oczekiwane nie tylko przez nasz zespół, ale także przez całą branżę weterynaryjną, ponieważ zastosowanie komórek macierzystych podawanych dożylnie w leczeniu atopowego zapalenia skóry to rozwiązanie innowacyjne, które dotychczas nie wykraczało poza eksperymenty naukowe. Jednocześnie bez przeszkód postępują prace nad budową nowej wytwórni farmaceutycznej. Zakończyliśmy etap projektu koncepcyjnego, potwierdziliśmy brak negatywnego wpływu na środowisko i przygotowujemy się do zlecenia projektu budowlanego oraz wyboru inwestora zastępczego i generalnego wykonawcy. Przewidujemy, że przestrzeń pod budowę zostanie udostępniona zgodnie z planem, co pozwoli rozpocząć prace budowlane z początkiem drugiego kwartału przyszłego roku. Najbliższe miesiące będą dla nas czasem intensywnej pracy, obejmującej dalsze postępy w rozwoju i komercjalizacji produktów, realizację kolejnych etapów budowy wytwórni oraz rozpoczęcie działań na rynku amerykańskim” – czytamy dalej.
Bioceltix jest spółką biotechnologiczną rozwijającą produkty lecznicze dla zwierząt towarzyszących, ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. W 2021 r. spółka zadebiutowała na rynku NewConnect, zaś w 2022 r. – na rynku głównym GPW.
(ISBnews)
