Warszawa, 07.07.2022 (ISBnews) – Ryvu Therapeutics ocenia, że umowa licencyjna z Exelixis na opracowanie nowatorskich terapii celowanych, wykorzystujących opracowaną przez Ryvu technologię celującą w białko STING (STimulator of INterferon Genes) jest najkorzystniejszą umową partneringową w historii spółki, poinformował prezes Ryvu Paweł Przewięźlikowski. Podkreślił, że umowa przewiduje ponad 400 mln USD przepływów dla Ryvu za każdy produkt wynikający z tej współpracy.
"Jest to naszym zdaniem najbardziej korzystna umowa partneringowa zawarta w historii spółki. Upfront payment jest troszeczkę mniejszy niż w przypadku naszego kontraktu z Menarini [partner do cząsteczki SEL24] – wtedy było 5 mln USD, teraz jest 3 mln USD, natomiast milestone'y są dużo większe – tam było ok. 100 mln USD, teraz jest 400 mln USD za każdy produkt wynikający z tej współpracy. Tantiemy są też porównywalne – mamy od jedno- do dwucyfrowych w przypadku sprzedaży, więc wewnętrznie szacujemy, że wartość tej współpracy ważona ryzykiem, ważona stopą dyskontową, jest porównywalna, jak kontrakt zawarty przez Ryvu na SEL24" – powiedział Przewięźlikowski podczas telekonferencji prasowej.
"Natomiast czemu mówimy, że to jest najkorzystniejsza umowa? Ona jest dlatego taka, bo dostajemy podobne warunki finansowe na projekt, który jest w dużo wcześniejszej fazie zaawansowania niż SEL24 był w momencie sprzedaży. Żeby doprowadzić naszego agonistę STING-a do takiego momentu, w którym było SEL24 w momencie sprzedaży, musielibyśmy wydać prawdopodobnie jeszcze kilkanaście milionów złotych i, oczywiście, mogłoby się to zakończyć niepowodzeniem. Czyli cząsteczka, która jest nawet nie w etapie badań przedklinicznych zostaje sprzedana na podobnych warunkach, jak cząsteczka, która już była na etapie badań klinicznych. Co więcej, zachowujemy oprócz tego jeszcze prawa do rozwoju tego projektu samodzielnie. Można powiedzieć, że sprzedaliśmy ciastko i dalej mamy ciastko, co również nas bardzo cieszy, jeżeli chodzi o warunki tego dealu partneringowego" – wskazał prezes.
Podkreślił jednocześnie, że jeśli chociaż jedna cząsteczka trafi do badań klinicznych, spółka będzie "w pełni zadowolona".
"Nie kończymy na kontrakcie partneringowym z Exelixis. W tym roku chcielibyśmy, żeby przede wszystkim do końca roku opublikować kolejne dobre wyniki z wyników klinicznych spółki – z RYVU120, z SEL24. Liczymy na pozyskanie kolejnego finansowania grantowego, dlatego, że oprócz tego, że Polska uzgodniła KPO i odblokowały nam się pieniądze z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, w tym roku również ruszył największy program rządowy wsparcia branży biotechnologicznej – 2 mld zł, które będą do dyspozycji Agencji Badań Medycznych, również dystrybuowane w formie grantów na innowacyjne leki, w tym innowacyjne leki małocząsteczkowe w najbliższych latach" – dodał Przewięźlikowski.
Exelixis i Ryvu Therapeutics poinformowały dziś, że zawarły wyłączną umowę licencyjną, której celem jest opracowanie nowatorskich terapii celowanych, wykorzystujących opracowaną przez Ryvu technologię celującą w białko STING (STimulator of INterferon Genes).
Zgodnie z warunkami umowy, Ryvu otrzyma od Exelixis płatność z góry w wysokości 3 mln USD w zamian za udzielenie licencji na określone prawa do małocząsteczkowych agonistów STING opracowanych przez spółkę. Prezes Ryvu poinformował podczas konferencji, że środki te mają wpłynąć do spółki w ciągu 30 dni.
Ryvu będzie również uprawnione do otrzymania środków na pokrycie prac badawczych po uzgodnieniu przez strony umowy planu rozwoju, a także dodatkowych 3 mln USD za osiągnięcie nieodległych kamieni milowych dotyczących postępów prac badawczych, dwucyfrowych kamieni milowych po nominacji pierwszego kandydata klinicznego oraz dalszych płatności za osiągnięcie kamieni milowych w zakresie rozwoju, dopuszczenia na rynek i komercjalizacji, a także równolegle spółka uprawniona jest od jedno- do niskich dwucyfrowych tantiem od rocznej sprzedaży netto wszystkich produktów, które zostaną z powodzeniem skomercjalizowane w ramach współpracy stron. Łącznie Ryvu jest uprawnione do otrzymania płatności o łącznej wartości nieco ponad 400 mln USD za osiągnięcie kamieni milowych na etapach rozwoju, dopuszczenia na rynek i komercjalizacji, za każdy potencjalny produkt opracowany w ramach umowy, jak podano w komunikacie.
Ścieżka STING może być aktywowana w komórkach odpornościowych w mikrośrodowisku guza oraz w komórkach nowotworowych i indukuje odporność wrodzoną oraz nabytą poprzez aktywację komórek prezentujących antygen (ang. antigen presenting cells, APCs), cytotoksycznych limfocytów T i komórek NK (natural killer). Ukierunkowane dostarczanie małocząsteczkowych agonistów STING Ryvu, może zapewnić różnicujący i nowatorski mechanizm uśmiercania komórek nowotworowych. Agoniści STING Ryvu zostali racjonalnie zaprojektowani w celu różnicowania się od konkurencyjnych związków i powodują zależną od białka STING, trwałą odpowiedź przeciwnowotworową oraz uwalnianie cytokin w modelach przedklinicznych, wskazano w materiale.
Założona w 1994 r. spółka Exelixis Inc. jest firmą biotechnologiczną skoncentrowaną na obszarze onkologii. Wchodzi w skład indeksu Standard & Poor's (S&P) MidCap 400.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.
(ISBnews)
